PRODUCTOS

Somos una empresa argentina pionera en la región en el desarrollo y producción de medicamentos de origen biotecnológico

Nuestra capacidad y experiencia para gestionar todo el ciclo de vida del producto farmacéutico, desde la investigación y desarrollo hasta su comercialización, nos permite incorporar cada vez más productos a nuestro portfolio, ya sea propios o licenciados, de síntesis química o biotecnológicos, para que cada vez más pacientes puedan acceder a medicamentos para tratamientos especiales.

PORTAFOLIO DE INGREDIENTES FARMACÉUTICOS ACTIVOS

  • Etanercept
  • Folitropina Alfa
  • Filgrastim
  • Pegfilgrastim
  • Somatropina
  • Interferon Beta 1a
  • Interferon Beta 1b
  • Eritropoyetina
  • Interferon Alfa 2b
  • Interferon Alfa 2a
  • Peg- Interferon Alfa 2b
  • Molgramostim
  • Interleuquina 2

PORTAFOLIO DE PRODUCTOS TERMINADOS

REUMATOLOGÍA E INMUNOLOGÍA

  • Enerceptan (Etanercept)
  • Modismune LP (Tofacitinib)

ENDOCRINOLOGÍA INFANTIL

  • Somactive LF (Somatropine)

HEMATOLOGÍA

  • Hemastim P (Eritropoyetina (r-Hu-EPO))
  • Energavit (Hierro elemental (como sacarosa))
  • Fanhdi (Complejo de factor VIII de coagulación y factor von Willebrand humanos)
  • Grinine (Factor IX de coagulación humano)

TRASPLANTES

  • Suprimun (Micofenolato de Mofetilo)

ONCOLOGÍA

  • Peg Neutropine (Pegfilgrastim)
  • Neutropine (Filgrastim)
  • Libende (Doxorubicina Liposomal Pegilada)

FERTILIDAD

  • Folitime (Folitropina Alfa recombinante humana (r-hFSH))

DOLOR

  • Lamuna (Fentanilo)

NEUMOLOGÍA

  • Prolastin C Liquid (Inhibidor de Alfa 1-Proteinasa (Humano))

INFECTOLOGÍA

  • Anfotar Liposomal (Anfotericina B en Liposomas)

REUMATOLOGÍA E INMUNOLOGÍA

ENERCEPTAN

Etanercept

25 mg / 0,5 ml | 50 mg / 1,0 ml
Jeringa Prellenada
50 mg / 1,0 ml
Jeringa prellenada en autoinyector
Vía Subcutánea
Venta bajo receta archivada

Indicaciones terapéuticas:

El Etanercept es un inhibidor del factor de necrosis tumoral alfa utilizado en:

  • Artritis reumatoidea activa moderada o hasta severa: está indicado para la reducción y mejora de la sintomatología de la enfermedad.
  • Artritis reumatoidea activa moderada o hasta severa en combinación con otros fármacos en pacientes refractarios a otras drogas.
  • Artritis idiopática juvenil poliarticular (AIJ) activa moderada o hasta severa: está indicado para la reducción y mejora de la sintomatología de la enfermedad cuando no han tenido respuesta a otras drogas.
  • Artritis reumatoidea activa con artritis psoriásica: está indicado para la reducción de la sintomatología de la enfermedad.
  • Artritis reumatoidea activa con artritis psoriásica en combinación con otros fármacos en pacientes refractarios a otras drogas.
  • Espondilitis anquilosante activa: está indicado para la reducción de la sintomatología de la enfermedad.
  • Psoriasis crónica en placa en pacientes adultos mayores de 18 años moderada o severa que son intolerantes o que se les ha contraindicado otros tratamientos sistémicos como la ciclosporina, metotrexato o PUVA.
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Producto adherido a Plan de Gestión de Riesgos (PGR).

REUMATOLOGÍA E INMUNOLOGÍA

MODISMUNE LP

Tofacitinib

11 mg
Comprimidos recubiertos de liberación prolongada
Venta bajo receta archivada

Indicaciones terapéuticas:
  • Artritis Reumatoidea (AR): Para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoidea activa moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a metotrexato (MTX). Puede utilizarse como monoterapia o en combinación con metotrexato u otros fármacos antirreumáticos no biológicos modificadores de la enfermedad (DMARDs, por sus siglas en inglés).
  • Artritis Psoriásica (APs): Para el tratamiento de pacientes adultos con artritis psoriásica activa, que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia al metotrexato u otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARDs).
  • Espondilitis anquilosante: Para el tratamiento de pacientes adultos con espondilitis anquilosante (EA) activa que han respondido de forma inadecuada al tratamiento convencional.
  • Colitis ulcerosa: Para el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave que han tenido una respuesta insuficiente, una pérdida de respuesta o han sido intolerantes al tratamiento convencional o a un medicamento biológico.
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Producto adherido a Plan de Gestión de Riesgos (PGR).

ENDOCRINOLOGÍA INFANTIL

SOMACTIVE LF

Somatropina

Somatropina
5 mg/1,5 ml
10 mg/1,5 ml
Solución inyectable. Vía Subcutánea
Venta bajo receta archivada

Indicaciones terapéuticas:

Población pediátrica:

  • Falla de crecimiento a causa de insuficiencia de hormona del crecimiento.
  • Falla de crecimiento en niñas a causa de disgenesia gonadal (síndrome de Turner).
  • Retraso del crecimiento en niños prepúberes a causa de insuficiencia renal crónica.
  • Alteración del crecimiento en niños de baja talla nacidos pequeños para la edad gestacional (SGA, small for gestational age) que fallan en alcanzar crecimiento a los 4 años de edad o más.


Población adulta:

  • Sustitución de la hormona de crecimiento endógena en adultos con deficiencia de hormona de crecimiento con origen en la infancia o en la edad adulta.
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HEMATOLOGÍA

Hemastim P

Eritropoyetina (r-Hu-EPO)

2.000 UI / 4.000 UI
Solución inyectable en ampollas- Vías SC o IV
10.000 UI
Solución inyectable en jeringas prellenadas- Vías SC o IV
Venta bajo receta

Indicaciones terapéuticas:
  • Anemia secundaria a insuficiencia renal crónica.
  • Anemia en pacientes con enfermedades neoplásicas y tratamientos quimioterápicos.
  • Anemia en pacientes infectados con HIV medicados con zidovudina.
  • Anemia del prematuro.
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HEMATOLOGÍA

Energavit

Hierro elemental (como sacarosa)

100 mg/ 5 ml
Inyectable
Vía intravenosa
Venta bajo receta

Indicaciones terapéuticas:
  • Para el tratamiento parenteral de las deficiencias severas de hierro, en aquellos casos en que las preparaciones orales no pueden proporcionar el suplemento suficiente (trastornos de la absorción o intolerancia al tratamiento con hierro por vía oral), o resultan ineficaces o no se pueden emplear (enfermedades inflamatorias gastrointestinales que pueden agravarse con las sales de hierro por ej: Colitis ulcerosa). Se recomienda no emplearlo en niños menores de 3 años.
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HEMATOLOGÍA

Fanhdi

Complejo de factor VIII de coagulación y factor von Willebrand humanos

1000 UI / 1500 UI
Polvo y disolvente para solución inyectable
Vía intravenosa
Venta bajo receta

Indicaciones terapéuticas:
  • Hemofilia A: Prevención y control de hemorragias en pacientes con déficit moderado o severo de factor VIII debido a la hemofilia A.
  • Enfermedad de von Willebrand: profilaxis y tratamiento de hemorragias en pacientes con la enfermedad de von Willebrand (EVW) cuando el tratamiento solo con desmopresina (DDAVP) no es efectivo o está contraindicado.
  • Experiencia en inmunotolerancia: Los datos indican que Fanhdi® se usa para inducir inmunotolerancia. En aquellos pacientes en los que se logró tolerancia, los sangrados se pudieron prevenir o controlar mediante tratamiento profiláctico o a demanda usando concentrados de FVIII.
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HEMATOLOGÍA

Grinine

Factor IX de coagulación humano

1000 UI/ 20 ml
Polvo y disolvente para solución inyectable
Vía intravenosa
Venta bajo receta

Indicaciones terapéuticas:
  • Para el tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia B (déficit congénito de factor IX).
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TRASPLANTES

Suprimun

Micofenolato de Mofetilo

500 mg Comprimidos recubiertos. Vía oral.
Venta bajo receta

Indicaciones terapéuticas:
  • En combinación con ciclosporina y corticosteroides, está indicado para la profilaxis del rechazo agudo de órganos en pacientes adultos, niños y adolescentes de 2 a 18 años trasplantados con riñones, corazón o hígado alogénicos.
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ONCOLOGÍA

Peg-Neutropine

Pegfilgrastim

6 mg/0,6 ml
Solución Inyectable en jeringa prellenada. Para uso por vía subcutánea
Venta bajo receta archivada

Indicaciones terapéuticas:
  • PEG-NEUTROPINE®contiene Pegfilgrastim, un Factor Estimulante de Colonias Granulocíticas que está indicado para disminuir la incidencia de infecciones, en pacientes con tumores no mieloides tratados con drogas anticancerígenas mielosupresoras asociadas con una importante incidencia clínica de neutropenia febril.
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ONCOLOGÍA

Neutropine

Filgrastim

30 MUI
Solución inyectable en jeringas prellenadas.
Venta bajo receta archivada

Indicaciones terapéuticas:
  • Quimioterapia citotóxica convencional: para reducir la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con quimioterapia citotóxica antineoplásica (con excepción de las leucemias mieloides crónicas y de los síndromes mielodisplásicos) para reducir la duración de la neutropenia y de sus secuelas clínicas en los pacientes que reciben terapia mielosupresora seguida de trasplante de médula ósea (TMO) y que presentan riesgo incrementado de neutropenia severa prolongada.
  • Movilización de hemocitoblastos en sangre periférica: NEUTROPINE® está indicado también para la movilización autógena de células progenitoras hacia la sangre periférica (PBPC) o después de la quimioterapia mielosupresora, así como la movilización alógena de PBPC hacia la sangre periférica (en donantes sanos).
  • Neutropenia crónica severa: La administración prolongada de NEUTROPINE® está indicada para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia de infecciones y su duración en pacientes, tanto niños como adultos, con neutropenia grave (congénita, cíclica o idiopática), recuento de neutrófilos menor o igual a 0,5 x 109/litro y antecedentes de infecciones graves o recurrentes.
  • Infección por VIH: para el tratamiento de las neutropenias persistentes (recuento de neutrófilos inferior o igual a 1×109/litro), en los pacientes infectados por el VIH en un estadío avanzado, a fin de reducir el riesgo de infección bacteriana cuando las otras opciones destinadas a reducir la neutropenia son inadecuadas.
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ONCOLOGÍA

Libende

Doxorubicina Liposomal Pegilada

2mg/ml
Suspensión Liposomal Pegilada
Inyectabe endovenosa
Venta bajo receta archivada

Indicaciones terapéuticas:
  • Tratamiento del carcinoma metastático de ovario, en pacientes con enfermedad que es refractaria a regímenes quimioterapéuticos con base de paclitaxel y platino.
  • Tratamiento de sarcoma de Kaposi relacionado con SIDA en pacientes con enfermedad que ha progresado (recuentos bajos de CD4, < 200 linfocitos CD4/mm³ y enfermedad extensiva mucocutánea o visceral) que hayan recibido quimioterapia combinada previa (que comprenda por lo menos dos de los siguientes agentes: un alcaloide de la vinca, bleomicina y Doxorubicina estándar u otra antraciclina) o en pacientes que no toleran dicha terapia.
  • Tratamiento de pacientes con carcinoma metastático de mama para los cuales una monoterapia de antraciclinas esté indicada, e inclusive en aquellos en los que existe un riesgo cardíaco aumentado.
  • Para el tratamiento de mieloma múltiple progresivo en combinación con bortezomib en pacientes que hayan recibido al menos un tratamiento previo y que ya hayan recibido un trasplante de médula ósea o no sean candidatos a recibirlo.
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Producto adherido a Plan de Gestión de Riesgos (PGR).

FERTILIDAD

Folitime

Folitropina Alfa recombinante humana (r-hFSH)

300 UI /0,5 ml
450 UI / 0,75 ml
900 UI / 1,5 ml
Solución Inyectable en cartucho prellenado. Vía subcutánea
Venta bajo receta.

Indicaciones terapéuticas:

En mujeres adultas:

  • Anovulación, incluyendo la asociada al síndrome de ovario poliquístico (SOP), en mujeres que no han respondido al tratamiento con citrato de clomifeno. En mujeres con anovulación, el objetivo del tratamiento con Folitime® es desarrollar un único folículo de Graaf maduro a partir del cual se liberará el óvulo después de la administración de hCG.
  • Estimulación del desarrollo folicular múltiple en mujeres sometidas a superovulación para realizar técnicas de reproducción asistida (TRA), tales como la fertilización in vitro (FIV), transferencia intratubárica de gametos (GIFT) y transferencia intratubárica de zigotos (ZIFT).
  • Folitime®, asociado a un preparado de hormona luteinizante (LH), se recomienda para la estimulación del desarrollo folicular en mujeres con deficiencia severa de LH y FSH. En los ensayos clínicos, estas pacientes se definieron por un nivel sérico de LH endógena < 1,2 UI/l.


En varones adultos:

  • Folitime®, está indicado para estimular la espermatogénesis en varones con hipogonadismo hipogonadotrópico congénito o adquirido, administrado de forma concomitante con hCG.
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Producto adherido a Plan de Gestión de Riesgos (PGR).

DOLOR

LAMUNA

Fentanilo

25 µg/h
50 µg/h
Para aplicación tópica. Estupefaciente 1. Sistema de liberación transdérmico.
Venta bajo receta oficial.

Indicaciones terapéuticas:

Adultos:

  • Para el tratamiento del dolor crónico intenso, que requiere la administración continua de opioides a largo plazo.


Niños:

  • Control a largo plazo del dolor crónico intenso en niños mayores de 2 años que estén recibiendo terapia con opioides.
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NEUMOLOGÍA

Prolastin C Liquid

Inhibidor de Alfa 1-Proteinasa (Humano)

1000 mg/ 20 ml
Solución inyectable
Venta bajo receta

Indicaciones terapéuticas:
  • Para la terapia crónica de aumento y de mantenimiento en adultos con enfisema debido a una deficiencia hereditaria severa de inhibidor de alfa1-proteinasa (Alfa1-PI, deficiencia de alfa1-antitripsina).
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INFECTOLOGÍA

Anfotar Liposomal

Anfotericina B en Liposomas

50 mg
Liofilizado Liposomal para inyección
Infusión intravenosa
Venta bajo receta archivada

Indicaciones terapéuticas:

En adultos y niños de 1 mes a 18 años para:

  • Tratamiento de micosis sistémicas y/o profundas graves.
  • Tratamiento empírico de presuntas infecciones fúngicas en pacientes febriles neutropénicos, donde la fiebre no ha respondido a antibióticos de amplio espectro, y las investigaciones no han logrado establecer una causa viral o bacteriana.
  • Tratamiento de la leishmaniasis visceral en pacientes inmunocompetentes, incluidos adultos y niños.
  • Las infecciones tratadas con éxito con Anfotericina B en liposomas incluyen: candidiasis diseminada, aspergilosis, mucormicosis, micetoma crónico, meningitis criptococica, y leishmaniasis visceral.
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La información incluida en esta sección está destinada en forma exclusiva a profesionales de la salud. La sección contiene información específica para el uso adecuado de los medicamentos bajo prescripción médica. Ante cualquier duda sobre condiciones médicas, se debe consultar a un profesional de la salud.